Із таким гаслом громадська спілка «Орфанні захворювання України» відстоює права хворих на рідкісні захворювання. Її голова Тетяна Кулеша повідомляє: українці з такими захворюваннями захищені рядом законів та нормативних актів, однак держава щораз залишає їх сам-на-сам з непідйомною проблемою. Що є причиною цього та як можна розірвати це коло? Про це ведуча Ярослава Савош в ефірі «Громадського Інтерактивного телебачення» з головою правління ГС «Орфанні захворювання України» Тетяною Кулешею.